26.02.2016
В «Proceedings of the National Academy of Sciences» опубликован отчет, в котором описывается новый метод генной терапии редкой разновидности рака поджелудочной железы посредством гибридного вирусного вектора.
Исследовательский коллектив под руководством сотрудников Университета Нью-Мексико использовали сродство опухоли к октреотиду для создания прицельного генного препарата. В качестве вектора, доставляющего в раковые клетки генетический материал, они выбрали гибрид адено-ассоциированного вируса, обеспечивает трансдукцию генов в клетки млекопитающих, и бактериофага (ААВФ), в оболочке которого присутствует белок pIII.
В эксперименте на трансгенных мышах с инсулиномами экспрессия снизила интенсивность метаболизма и секрецию инсулина, уменьшила размер опухоли и повысила выживаемость животных.